Порівняння версій

ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА, РП UA/8832/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 4 мл, мл (20 мг) або по 10 мл, мл (50 мг), або по 20 мл, мл (100 мг), або по 40 мл (200 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить: містить 5 мг оксаліплатину
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні лікарські Інші антинеопластичні засоби. Похідні платини Сполуки платини.
Виробник
Фармахемі Б.В., Нідерланди Нідерланди (Виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, дозвіл на випуск серії) Пліва Хрватска д.о.о., Хорватія (Контроль серії)
Заявник
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін придатності
3 роки. 2 роки
Термін дії РП
з 21.08.2008 по 21.08.2013 15.06.2018, припинено 20.01.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл (20 мг), коробка, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (50 мг), коробка, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (100 мг), коробка, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 40 мл (200 мг), коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 158 від 23.03.2011 змінилось на № 278 від 10.02.2022
Без змін: 4 поля
Назва
ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА
МНН
Oxaliplatin
Код АТС
L01XA03
Умови відпуску
за рецептом