Порівняння версій

ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА, РП UA/8832/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 4 мл (20 мг) або по 10 мл (50 мг), або по 20 мл (100 мг), або по 40 мл (200 мг) у флаконі № 1 флаконі; по 1 флакону в коробці
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні лікарські Інші антинеопластичні засоби. Похідні Сполуки платини.
Виробник
Фармахемі Б.В., Нідерланди АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Нідерланди (Виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, дозвіл на випуск серії) Пліва Хрватска д.о.о., Хорватія (Контроль серії)
Заявник
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП
з 26.07.2013 по 26.07.2018 15.06.2018, припинено 20.01.2023
Упаковки
5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл (20 мг), коробка, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (50 мг), коробка, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (100 мг), коробка, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 40 мл (200 мг), коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 730 від 17.10.2014 змінилось на № 278 від 10.02.2022
Дострокове припинення
до 06.09.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА
МНН
Oxaliplatin
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 5 мг оксаліплатину
Код АТС
L01XA03
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні