Порівняння версій
ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА, РП UA/8832/01/01
Змінилось: 4 поля
- Виробник
- Фармахемі Б.В.,
Нідерланди АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, УгорщинаНідерланди (Виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, дозвіл на випуск серії) Пліва Хрватска д.о.о., Хорватія (Контроль серії) - Заявник
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., ІзраїльТОВ "Тева Україна", Україна- Термін дії РП
- з
26.07.2013 по 26.07.201815.06.2018, припинено 20.01.2023 - Упаковки
- 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл (20 мг), коробка, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (50 мг), коробка, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (100 мг), коробка, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 40 мл (200 мг), коробка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 424 від 12.04.2017 змінилось на № 278 від 10.02.2022
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування