Меню

Порівняння версій

ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА, РП UA/8832/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
Фармахемі Б.В., Нідерланди Нідерланди (Виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, дозвіл на випуск серії) Пліва Хрватска д.о.о., Хорватія (Контроль серії)
Заявник
Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 15.06.2018 15.06.2018, припинено 20.01.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1554 від 05.07.2019 змінилось на № 278 від 10.02.2022
Дострокове припинення
до 17.01.2020. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА
МНН
Oxaliplatin
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 4 мл (20 мг) або по 10 мл (50 мг), або по 20 мл (100 мг), або по 40 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 5 мг оксаліплатину
Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Код АТС
L01XA03
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл (20 мг), коробка, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (50 мг), коробка, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (100 мг), коробка, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 40 мл (200 мг), коробка, 1, 1