Порівняння версій

ОКТАГАМ, РП UA/13905/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ОКТАФАРМА Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія ОКТАФАРМА С.А.С., ОКТАФАРМА, Франція ОКТАФАРМА АБ, Швеція ОКТАФАРМА Октафарма Дессау ГмбХ, Дессау, Німеччина (Альтернативна (альтернативна виробнича ділянка для вторинного пакування)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 2362 від 18.12.2018 змінилось на № 629 від 21.03.2019
Дострокове припинення
до 21.09.2019. зміна назви та адреси виробників змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ОКТАГАМ
МНН
Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, по 20 мл або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у пляшці; по 1 пляшці у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину для ін’єкцій містить загального білка 50 мг (в тому числі імуноглобуліну G (IgG)* не менше 95 %)
Фармакотерапевтична група
Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.
Код АТС
J06BA02
Заявник
ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки для пляшок по 50 мл, 100 мл, 200 мл. 18 місяців для пляшок по 20 мл.
Термін дії РП
з 09.09.2014 по 09.09.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
розчин для ін'єкцій, пляшка, 20 мл, картонна коробка, 1, 1 розчин для ін'єкцій, пляшка, 50 мл, картонна коробка, 1, 1 розчин для ін'єкцій, пляшка, 100 мл, картонна коробка, 1, 1 розчин для ін'єкцій, пляшка, 200 мл, картонна коробка, 1, 1