Порівняння версій
ОКТАГАМ, РП UA/13905/01/01
Змінилось: 4 поля
- Фармакотерапевтична група
- Імунні сироватки та імуноглобуліни. Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.
- Виробник
- Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія
Октафарма, Франція (Виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом, за виключенням виробництва розчину in-bulk, вторинної упаковки. Альтернативно, виробництво кінцевого продукту з in-bulk розчину, виробленого на Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія)
ОКТАФАРМА АБ, Швеція (виробник відповідальний за виробництво за повним циклом, за виключенням вторинної упаковки)
Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина (альтернативна виробнича ділянка для вторинного
пакування)пакування) Октафарма Продуктіонсгеселшафт Дойчланд м.б.Х., Німеччина (виробник, відповідальний за випробування на алюміній (додатково до виробника Октафарма АБ, Швеція)) - Термін придатності
- 2
рокироки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності. Після першого відкриття лікарський засіб слід використати негайно. - Термін дії РП
- необмежений, з
16.08.2019 по 16.08.202407.05.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1808 від 18.10.2023 змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування
- Упаковки