Це версія картки від 19.06.2026, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Чинна до 03.01.2027

ОКТАНАТ

порошок для розчину для ін’єкцій по 50 МО/мл; Картонна коробка № 1: містить 1 флакон з порошком для розчину для ін’єкцій. Картонна коробка № 2: містить 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл (250 МО/флакон) або 10 мл (500 МО/флакон)) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у пакеті або блістері. Коробка № 1 та коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою

Номер РП
UA/15468/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 303 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон розчину для ін’єкцій містить 250 МО або 500 МО фактора VIII коагуляції крові людини;

загальний білок не більше 5,5 мг (для 250 МО/флакон), не більше 11 мг (для 500 МО/флакон)

Фармакотерапевтична група
Протигеморагічні засоби. Фактор коагуляції крові VIII.
Код АТС
B02BD02

Виробник і заявник

Виробник
Октафарма АБ, Швеція
виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки
Виробник
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х., Австрія
виробництво за повним циклом, включаючи візуальну інспекцію
Виробник
Октафарма, Франція
виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки
Виробник
Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина
вторинне пакування, візуальна інспекція
Виробник
Октафарма Продукціонсгеселлшафт Дойчланд м.б.Х., Німеччина
виробництво кріопреціпітата

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 25.05.2021
Наказ МОЗ
№ 841 від 19.06.2026
Останній день дії картки
03.01.2027. введення додаткової дільниці
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 4

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 50 МО/мл (після розчинення) 250 МО флакон 1 картонна коробка 1 картонна коробка з 1 флаконом з порошком та картонна коробка з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у пакеті, об’єднані між собою пластиковою плівкою
порошок для розчину для ін'єкцій 50 МО/мл (після розчинення) 250 МО флакон 1 картонна коробка 1 картонна коробка з 1 флаконом з порошком та картонна коробка з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій по 5 мл) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у блістері, об’єднані між собою пластиковою плівкою
порошок для розчину для ін'єкцій 50 МО/мл (після розчинення) 500 МО флакон 1 картонна коробка 1 картонна коробка з 1 флаконом з порошком та картонна коробка з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій по 10 мл) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у пакеті, об’єднані між собою пластиковою плівкою
порошок для розчину для ін'єкцій 50 МО/мл (після розчинення) 500 МО флакон 1 картонна коробка 1 картонна коробка з 1 флаконом з порошком та картонна коробка з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій по 10 мл) та комплект для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 двостороння голка, 1 голка з фільтром, 1 голка для ін’єкцій, 2 просочені спиртом тампони) у блістері, об’єднані між собою пластиковою плівкою

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.