Це версія картки від 04.07.2016, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена
ОКТАНІН Ф 1000 МO
порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 МО у флаконах № 1 разом з розчинником по 10 мл (вода для ін'єкцій) у флаконах № 1 та комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення
- Номер РП
- UA/14330/01/03
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл розведеного розчину містить 100 МО фактору IX людини. Вміст загального білку складає не менше 1,6 мг (100 МО)
- Фармакотерапевтична група
- Протигеморагічні засоби: фактор згортання крові IX.
- Код АТС
- B02BD04
Виробник і заявник
- Виробник
- Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х, Австрія
- Виробник
- Октафарма, Франція
- Виробник
- Октафарма ГмбХ, Дессау, Німеччина
- Заявник
- Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х, Австрія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 16.04.2015 по 16.04.2020
- Наказ МОЗ
- № 669 від 04.07.2016
- Останній день дії картки
- 02.07.2019. зміна назви виробника
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для розчину для ін’єкцій | 1000 МО/мл (для розведеного розчину) | 1000 МО | флакон | 1 | картонна коробка | 1 | картонна коробка з 1 флаконом з порошком та окрема картонна коробка з 1 флаконом з розчинником разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення, об’єднані між собою пластиковою плівкою |