Це версія картки від 25.02.2020, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ОКТАНІН Ф 1000 МO

порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 МО; картонна коробка № 1: по 1 флакону ємністю 30 мл з порошком для розчину для ін’єкцій; картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін’єкцій, 10 мл) у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення (1 шприц одноразовий, 1 комплект для переносу (1 двухкінцева голка, 1 фільтровальна голка), 1 комплект для інфузій (голка-метелик), 2 просочених спиртом тампони); коробки № 1 та № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою

Номер РП
UA/14330/01/03
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл розведеного розчину містить 1000 МО фактора IX людини;

вміст загального білка становить не менше 1,6 мг (100 МО)

Фармакотерапевтична група
Протигеморагічні засоби: фактор згортання крові IX.
Код АТС
B02BD04

Виробник і заявник

Виробник
Октафарма Дессау ГмбХ, Німеччина
виробник (альтернативний), відповідальний за вторинне пакування
Виробник
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х., Австрія
виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом
Виробник
Октафарма, Франція
виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом за виключенням вторинної упаковки

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 25.02.2020
Наказ МОЗ
№ 527 від 25.02.2020
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для розчину для ін’єкцій 100 МО/мл (для розведеного розчину) 1000 МО флакон 1 картонна коробка 1 картонна коробка № 1 з 1 флаконом з порошком та картонна коробка № 2 з 1 флаконом з розчинником (вода для ін’єкцій по 10 мл) разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення, об’єднані між собою пластиковою плівкою

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.