Реєстрацію припинено

ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС

концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або по 16,67 мл [16,7 мл] (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 43,33 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону

Номер РП
UA/6833/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Paclitaxel
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл концентрату містить 6 мг паклітакселу

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Таксани.
Код АТС
L01CD01

Виробник і заявник

Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Виробник
Актавіс Італія С.п.А., Італія
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 28.08.2017, припинено 07.06.2021
Наказ МОЗ
№ 2143 від 21.09.2020
Наказ про припинення
№ 1131 від 07.06.2021
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Рослинний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 5

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл 5 мл (30 мг) флакон 1 пачка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл 16,67 мл (100 мг) флакон 1 пачка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл 25 мл (150 мг) флакон 1 пачка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл 43,33 мл (260 мг) флакон 1 пачка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 6 мг/мл 50 мл (300 мг) флакон 1 пачка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.