Порівняння версій

ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС, РП UA/6833/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
необмежений, з 28.08.2017 28.08.2017, припинено 07.06.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 527 від 25.02.2020 змінилось на № 2143 від 21.09.2020
Дострокове припинення
до 21.12.2020. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС
МНН
Paclitaxel
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або по 16,67 мл [16,7 мл] (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 43,33 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 6 мг паклітакселу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Таксани.
Код АТС
L01CD01
Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Актавіс Італія С.п.А., Італія
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,67 мл (100 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 43,33 мл (260 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг), пачка з картону, 1, 1