Порівняння версій

ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС, РП UA/6833/01/01

Змінилось: 10 полів

Назва
ПАКЛІТАКСЕЛ ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС
Форма випуску
Концентрат концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг) або по 16,67 мл [16,7 мл] (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 43,33 мл (260 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл розчину концентрату містить 6 мг паклітакселу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Таксани.
Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Румунія Актавіс Італія С.п.А., Італія
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
з 06.08.2007 по 06.08.2012 28.08.2017, припинено 07.06.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,67 мл (100 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 43,33 мл (260 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг), пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 454 від 06.08.2007 змінилось на № 2143 від 21.09.2020
Без змін: 3 поля
МНН
Paclitaxel
Код АТС
L01CD01
Умови відпуску
за рецептом