Порівняння версій

ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС, РП UA/6833/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг/5 мл, мг) або 100мг/16,67 по 16,67 мл [16,7 мл] (100 мг/16,7 мл), мг), або 150 мг/25 мл, по 25 мл (150 мг), або 260 мг/ по 43,33 мл, мл (260 мг), або 300 мг/50 мл) по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП
з 03.08.2012 по 03.08.2017 28.08.2017, припинено 07.06.2021
Упаковки
6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл (30 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 16,67 мл (100 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 25 мл (150 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 43,33 мл (260 мг), пачка з картону, 1, 1 6 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (300 мг), пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 149 від 26.02.2014 змінилось на № 2143 від 21.09.2020
Без змін: 9 полів
Назва
ПАКЛІТАКСЕЛ АКТАВІС
МНН
Paclitaxel
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 6 мг паклітакселу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Таксани.
Код АТС
L01CD01
Виробник
Сіндан Фарма СРЛ, Румунія Актавіс Італія С.п.А., Італія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні