Порівняння версій

ПЕНТАКСИМ® ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, РП UA/13010/01/01

Змінилось: 4 поля

Назва
ПЕНТАКСИМ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА, РІДКА ІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B, B КОН’ЮГОВАНА, СУХА АДСОРБОВАНА
Склад діючих речовин
одна Одна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) після розведення містить: містить: Дифтерійний анатоксин* - не менше анатоксин(1) ≥ 30 МО, Правцевий анатоксин* - не менше 40 МО, анатоксин(1), Антигени Bordetella pertussis: - анатоксин* - кашлюковий анатоксин(1) 25 мкг, - філаментний гемаглютинін (ФГА)* - гемаглютинін(1) 25 мкг мкг, Інактивований вірус поліомієліту поліовірус: типу 1 – 40D-одиниць** Інактивований вірус поліомієліту (штам Mahoney) 40 D-одиниць(2) (3) (4), типу 2 - (штам MEF-1) 8 D-одиниць** Інактивований вірус поліомієліту D-одиниць(2) (3) (4), типу 3 - (штам Saukett) 32 D-одиниці** D-одиниць(2) (3) (4), Полісахарид Haemophilus influenzae типу b - 10 мкг мкг, кон’югований з правцевим протеїном - 18-30 мкг * адсорбовані алюмінієм гідроксидом дигідратом (1) Адсорбована на гідроксиді алюмінію, гідратованому (відповідає 0,3 мг А1 у ступені 3+ ** Al3+) (2) D - – антигенні одиниці одиниці (3) або еквівалентна кількість антигену, визначена з використанням відповідного імунохімічного методу. відповідним імунохімічним методом (4) Отримані на клітинах Vero
Термін придатності
3 роки роки. Вакцину використовують відразу ж після відновлення.
Упаковки
порошок та суспензія для ін'єкцій, флакон, коробка з картону з флаконом з порошком та попередньо заповненим шприцем з суспензією для ін'єкцій (0,5 мл) з прикріпленою голкою, 1, 1 порошок та суспензія для ін'єкцій, флакон, коробка з картону з флаконом з порошком та попередньо заповненим шприцем з суспензією для ін'єкцій (0,5 мл) з 2-ма окремими голками, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 685 від 07.07.2016 змінилось на № 1275 від 24.11.2016
Без змін: 10 полів
МНН
Diphtheria-hemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus
Форма випуску
порошок Haemophilus influenzae типу b у флаконі та суспензія для ін'єкцій (0,5 мл) в попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками)
Фармакотерапевтична група
Вакцини.
Код АТС
J07CA06
Виробник
Санофі Пастер С.А., Франція ЗАТ "Санофі-Авентіс", Угорщина
Заявник
Санофі Пастер С.А., Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 07.06.2013 по 07.06.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена