Порівняння версій

ПЕНТАКСИМ® ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B КОН’ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА, РП UA/13010/01/01

Змінилось: 10 полів

Назва
ПЕНТАКСИМ ПЕНТАКСИМ® ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА, РІДКА ІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B, B КОН’ЮГОВАНА, СУХА АДСОРБОВАНА
МНН
Diphtheria-Hemophilus Diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus
Форма випуску
Порошок порошок Haemophilus influenzae типу b у флаконі та суспензія для ін'єкцій ін’єкцій (0,5 мл); по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу (0,5 мл) з прикріпленою голкою (або 2 окремими голками), що містить суспензію для ін’єкцій, в картонній коробці; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприці шприцу (0,5 мл) з прикріпленою голкою (або 2-ма 2 окремими голками) голками), що містить суспензію для ін’єкцій, у стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці (з інструкцією для медичного застосування). Маркуванням українською мовою або зі стікером українською мовою
Склад діючих речовин
одна Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), poliomyelitis (inactivated) vaccine (adsorbed) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine 1 імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) після розведення містить: Дифтерійний анатоксин* - не менше 30 МО, Правцевий анатоксин* - не менше містить: дифтерійний анатоксин1 ≥ 20 МО2, 3 (30 Lf) правцевий анатоксин1 ≥ 40 МО, Антигени МО3, 4 (10 Lf) антигени Bordetella pertussis: - анатоксин* - pertussis: кашлюковий анатоксин1 25 мкг, - мкг філаментний гемаглютинін (ФГА)* - гемаглютинін1 25 мкг Інактивований вірус поліомієліту інактивований поліовірус5: типу 1 – 40D-одиниць** Інактивований вірус поліомієліту (Mahoney) 29 D-одиниць6 типу 2 - 8 D-одиниць** Інактивований вірус поліомієліту (MEF-1) 7 D-одиниць6 типу 3 - 32 D-одиниці** Полісахарид (Saukett) 26 D-одиниць6 Haemophilus influenzae типу b - полісахарид 10 мкг кон’югований з правцевим протеїном - 18-30 18–30 мкг * адсорбовані алюмінієм гідроксидом дигідратом 1 адсорбований на гідратованому алюмінію гідроксиді 0,3 мг А1 у ступені 3+ ** D - антигенні одиниці Al3+ 2 як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95), і не менше 30 МО в середньому значенні 3 або еквівалентна кількість антигену, ефективність, визначена за результатами оцінки імуногенності 4 як нижня межа довірчого інтервалу (p=0,95) 5 культивовані на клітинах Vero 6 кількості антигенів строго збігаються з використанням відповідного імунохімічного методу. тими, що раніше були виражені в одиницях D-антигену 40-8-32 для вірусів типу 1, 2 і 3, відповідно, при вимірюванні іншим відповідним імунохімічним методом
Фармакотерапевтична група
Вакцини. Бактеріальні та вірусні вакцини, комбіновані.
Виробник
Санофі Пастер С.А., Франція ЗАТ «Санофі-Авентіс», Угорщина Вінтроп Індастрі, Франція (повний цикл виробництва, заповнення та ліофілізація (флакони), вторинне пакування, контроль якості, випуск серії; виробництво готового нерозфасованого продукту) Санофі-Авентіс Зрт., Угорщина (випуск серії) Кюне + Нагель Кфт., Угорщина (вторинне пакування)
Заявник
Санофі Пастер С.А., Вінтроп Індастрі, Франція
Термін придатності
3 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 07.06.2013 по 07.06.2018 27.07.2018
Упаковки
порошок та суспензія для ін'єкцій, флакон та попередньо заповнений шприц, коробка з картону з флаконом з порошком та попередньо заповненим шприцем з суспензією для ін'єкцій (0,5 мл) з прикріпленою голкою, 1, 1 порошок та суспензія для ін'єкцій, флакон та попередньо заповнений шприц, коробка з картону з флаконом з порошком та попередньо заповненим шприцем з суспензією для ін'єкцій (0,5 мл) з 2-ма окремими голками, 1, 1 порошок та суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, флакон та попередньо заповнений шприц, упаковка стандартно-експортна з флаконом з порошком та попередньо заповненим шприцем з суспензією для ін'єкцій (0,5 мл) з прикріпленою голкою, 1, 1 порошок та суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, флакон та попередньо заповнений шприц, упаковка стандартно-експортна з флаконом з порошком та попередньо заповненим шприцем з суспензією для ін'єкцій (0,5 мл) з 2-ма окремими голками, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 124 від 06.03.2015 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Без змін: 3 поля
Код АТС
J07CA06
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні