- МНН
Diphtheria-hemophilus Diphtheria-haemophilus influenzae B-pertussis-poliomyelitis-tetanus
- Форма випуску
- порошок Haemophilus influenzae типу b
у флаконі та суспензія для ін’єкцій (0,5 мл); по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу (0,5 мл) у з прикріпленою голкою (або 2 окремими голками), що містить суспензію для ін’єкцій, в картонній коробці; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприці шприцу (0,5 мл) з прикріпленою голкою (або 2-ма 2 окремими голками) голками), що містить суспензію для ін’єкцій, у стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці (з інструкцією для медичного застосування). Маркуванням українською мовою або зі стікером українською мовою
- Склад діючих речовин
- Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), poliomyelitis (inactivated) vaccine (adsorbed) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine
1 імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) після розведення
містить: містить:
дифтерійний анатоксин(1) анатоксин1 ≥ 30 МО, 20 МО2, 3 (30 Lf)
правцевий анатоксин(1) анатоксин1 ≥ 40 МО, МО3, 4 (10 Lf)
антигени Bordetella pertussis: pertussis:
кашлюковий анатоксин(1) анатоксин1 25 мкг, мкг
філаментний гемаглютинін(1) гемаглютинін1 25 мкг, мкг
інактивований поліовірус: поліовірус5:
типу 1 (штам Mahoney) 40 D-одиниць(2) (3) (4) (Mahoney) 29 D-одиниць6
типу 2 (штам MEF-1) 8 D-одиниць(2) (3) (4), (MEF-1) 7 D-одиниць6
типу 3 (штам Saukett) 32 D-одиниці(2) (3) (4), полісахарид (Saukett) 26 D-одиниць6
Haemophilus influenzae типу b, b полісахарид 10 мкг, мкг
кон’югований з правцевим протеїном 18–30 мкг
(1) 1 адсорбований на гідроксиді алюмінію гідратованому (відповідає алюмінію гідроксиді 0,3 мг Al3+)
(2) D – антигенні одиниці
(3) Al3+
2 як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95), і не менше 30 МО в середньому значенні
3 або еквівалентна кількість антигену, ефективність, визначена відповідним імунохімічним методом
(4) отримані за результатами оцінки імуногенності
4 як нижня межа довірчого інтервалу (p=0,95)
5 культивовані на клітинах Vero Vero
6 кількості антигенів строго збігаються з тими, що раніше були виражені в одиницях D-антигену 40-8-32 для вірусів типу 1, 2 і 3, відповідно, при вимірюванні іншим відповідним імунохімічним методом
- Виробник
- Санофі
Пастер, Франція
САНОФІ С.П.А., Італія
Вінтроп Індастрі, Франція (повний цикл виробництва, заповнення та ліофілізація (флакони), вторинне пакування, контроль якості, випуск серії; виробництво готового нерозфасованого продукту)
Санофі-Авентіс Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина Зрт., Угорщина (випуск серії)
Кюне + Нагель Кфт., Угорщина (вторинне пакування)
- Заявник
- Санофі
Пастер С.А., Вінтроп Індастрі, Франція
- Термін придатності
3 4 роки
- Упаковки
- порошок та суспензія для ін'єкцій, флакон та попередньо заповнений шприц, коробка з картону з флаконом з порошком та попередньо заповненим шприцем з суспензією для ін'єкцій (0,5 мл) з прикріпленою голкою, 1, 1
порошок та суспензія для ін'єкцій, флакон та попередньо заповнений шприц, коробка з картону з флаконом з порошком та попередньо заповненим шприцем з суспензією для ін'єкцій (0,5 мл) з 2-ма окремими голками, 1, 1
порошок та суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, флакон та попередньо заповнений шприц, упаковка стандартно-експортна з флаконом з порошком та попередньо заповненим шприцем з суспензією для ін'єкцій (0,5 мл) з прикріпленою голкою, 1, 1
порошок та суспензія для ін'єкцій, коробка з картону, флакон та попередньо заповнений шприц, упаковка стандартно-експортна з флаконом з порошком та попередньо заповненим шприцем з суспензією для ін'єкцій (0,5 мл) з 2-ма окремими голками, 1, 1
