Реєстрацію цього засобу припинено
ПЕНТАКСИМ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ), ПОЛІОМІЄЛІТУ ІНАКТИВОВАНА ТА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙ, СПРИЧИНЕНИХ HAEMOPHILUS ТИПУ B КОН'ЮГОВАНА, АДСОРБОВАНА
Суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1
- Номер РП
- UA/15609/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
Одна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) після розведення містить:
Дифтерійний анатоксин(1) ? 30 МО; Правцевий анатоксин(1) ? 40 МО; Антигени Bordetella pertussis: кашлюковий анатоксин(1) 25 мкг; філаментний гемаглютинін(1) 25 мкг; Інактивований поліовірус: типу 1 (штам Mahoney) 40 D-одиниць(2) (3) (4); типу 2 (штам MEF-1) 8 D-одиниць(2) (3) (4); типу 3 (штам Saukett) 32 D-одиниць(2) (3) (4); Полісахарид Haemophilus influenzae типу b 10 мкг; кон’югований з правцевим протеїном 18-30 мкг
(1) Адсорбована на гідроксиді алюмінію, гідратованому (відповідає 0,3 мг Al3+)
(2) D – антигенні одиниці
(3) або еквівалентна кількість антигену, визначена відповідним імунохімічним методом
(4) Отримані на клітинах Vero
- Фармакотерапевтична група
- Комбіновані протибактеріальні та противірусні вакцини.
- Код АТС
- J07CA06
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
- Заявник
- Санофі Пастер С.А., Франція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 09.11.2016, припинено 11.08.2017
- Наказ МОЗ
- № 1201 від 09.11.2016
- Наказ про припинення
- № 930 від 11.08.2017
- Термін придатності
- 3 роки.Вакцину використовують відразу ж після відновлення.
- Група
- фасування із in bulk
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні