Чинна

ПНЕВМОСИЛ/PNEUMOSIL ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ПНЕВМОКОКОВОЇ ІНФЕКЦІЇ, ПОЛІСАХАРИДНА, КОН'ЮГОВАНА (10-ВАЛЕНТНА, АДСОРБОВАНА)

суспензія для ін'єкцій, 1 доза (0,5 мл); по 1 дозі (0,5 мл) у флаконі (ємністю 2 мл); по 50 флаконів в картонній коробці; по 1 дозі (0,5 мл) у флаконі (ємністю 4 мл); по 50 флаконів в картонній коробці

Номер РП
UA/19222/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців

Інструкція для медичного застосування MHT, 330 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 доза (0,5 мл) містить:

сахариди серотипів 1*, 5*, 6A*, 7F*, 9V*, 14*, 19А*, 19F*, 23F* – по 2 мкг;

сахарид серотипу 6В* – 4 мкг;

*кон’югований з білком-носієм CRM197 19–48 мкг

Фармакотерапевтична група
Антиінфекційні засоби для системного застосування. Бактеріальні вакцини. Пневмококовий полісахаридний очищений антиген кон’югований.
Код АТС
J07AL02

Виробник і заявник

Заявник
ТОВ "Фарма Лайф", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 17.02.2022 по 17.02.2027
Наказ МОЗ
№ 318 від 17.02.2022
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл 0,5 мл флакон (ємністю 2 мл) 50 коробка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл 0,5 мл флакон (ємністю 4 мл) 50 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.