Меню

Це версія картки від 18.01.2022, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до останньої версії або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ПОЛАЙВІ

порошок для концентрату для розчину для інфузій по 140 мг, по 1 флакону у картонній коробці

Номер РП
UA/18465/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 140 мг полатузумабу ведотину

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC37

Виробник і заявник

Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
(випробування контролю якості (тільки активність), вторинне пакування, випуск серії))
Виробник
БСП Фармасьютікалз С.п.А., Італія
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості (тільки на стерильність та бактеріальні ендотоксини)
Виробник
Лонза Лтд, Швейцарія
випробування контролю якості (окрім активності, стерильності та бактеріальних ендотоксинів)
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 30.11.2020 по 30.11.2025
Наказ МОЗ
№ 102 від 18.01.2022
Останній день дії картки
15.09.2022. зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для концентрату для розчину для інфузій 140 мг флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.