Це версія картки від 09.03.2017, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ПРЕВЕНАР® 13 / PREVENAR® 13 ВАКЦИНА ПНЕВМОКОКОВА ПОЛІСАХАРИДНА КОН’ЮГОВАНА (ТРИНАДЦЯТИВАЛЕНТНА АДСОРБОВАНА)

суспензія для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо наповненому шприці з окремою голкою № 1

Номер РП
UA/15864/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

пневмококові полісахариди серотипів 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 19A, 19F і 23F, олігосахарид серотипу 18C, білок-носій CRM197;

одна доза (0,5 мл) містить:

пневмококового полісахариду серотипу 1* 2,2 мкг

пневмококового полісахариду серотипу 3* 2,2 мкг

пневмококового полісахариду серотипу 4* 2,2 мкг

пневмококового полісахариду серотипу 5* 2,2 мкг

пневмококового полісахариду серотипу 6A* 2,2 мкг

пневмококового полісахариду серотипу 6B* 4,4 мкг

пневмококового полісахариду серотипу 7F* 2,2 мкг

пневмококового полісахариду серотипу 9V* 2,2 мкг

пневмококового полісахариду серотипу 14* 2,2 мкг

пневмококового олігосахариду серотипу 18C* 2,2 мкг

пневмококового полісахариду серотипу 19A* 2,2 мкг

пневмококового полісахариду серотипу 19F* 2,2 мкг

пневмококового полісахариду серотипу 23F* 2,2 мкг

CRM197 білка-носія ~ 32 мкг

*Кон’югований з білком-носієм CRM197 та адсорбований на алюмінію фосфаті (0,125 мг алюмінію).

Фармакотерапевтична група
Протибактеріальні вакцини. Пневмококовий полісахаридний очищений антиген кон’югований.
Код АТС
J07AL02

Виробник і заявник

Виробник
Ваєт Фармасеутикалс, Велика Британія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 09.03.2017
Наказ МОЗ
№ 247 від 09.03.2017
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.