Це версія картки від 27.06.2025, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ПРІОРИКС-ТЕТРА КОМБІНОВАНА ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КОРУ, ЕПІДЕМІЧНОГО ПАРОТИТУ, КРАСНУХИ ТА ВІТРЯНОЇ ВІСПИ, ЖИВА АТЕНУЙОВАНА

ліофілізований порошок для ін’єкцій; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому шприці (у комплекті з двома голками або без голок) або у ампулах у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому шприці у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,5 мл (1 доза) в ампулі у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці

Номер РП
UA/16549/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців

Інструкція для медичного застосування MHT, 513 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

після відновлення 1 доза (0,5 мл) містить: живий атенуйований вірус кору1 (штам Schwarz) не менше 103.0 ТЦД503; живий атенуйований вірус епідемічного паротиту1 (штам RIT 4385, що походить від штаму Jeryl Lynn) не менше 104.4 ТЦД503; живий атенуйований вірус краснухи2 (штам Wistar RA 27/3) не менше 103.0 ТЦД503; живий атенуйований вірус вітряної віспи2 (штам ОКА) не менше 103.3 БУО4

1 отриманий шляхом розмноження в культурі клітин курячих ембріонів;

2 отриманий шляхом розмноження в диплоїдних клітинах людини (MRC-5);

3 ТЦД50 -доза, що інфікує 50% культури клітин;

4 БУО -бляшкоутворююча одиниця

Фармакотерапевтична група
Комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту, краснухи та вітряної віспи, жива атенуйована.
Код АТС
J07BD54

Виробник і заявник

Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, Велика Британія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 05.03.2024
Наказ МОЗ
№ 1029 від 27.06.2025
Останній день дії картки
15.04.2026. введення додаткового виробника, зміна адреси заявника
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 5

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок ліофілізований для ін’єкцій 1 доза флакон 1 упаковка вакуумна стерильна з флаконом з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці (у комплекті з двома голками) 1 коробка з картону
порошок ліофілізований для ін’єкцій 1 доза флакон 1 упаковка вакуумна стерильна з флаконом з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо наповненому шприці (без голок) 1 коробка з картону
порошок ліофілізований для ін’єкцій 1 доза флакон 1 упаковка вакуумна стерильна з флаконом з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у ампулах 1 коробка з картону
порошок ліофілізований для ін’єкцій 1 доза флакон 1 упаковка вакуумна стерильна з флаконом з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому шприці 1 коробка з картону
порошок ліофілізований для ін’єкцій доза флакон 1 упаковка вакуумна стерильна з флаконом з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 0,5 мл в ампулі 1 коробка з картону

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.