Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 508 від 14.06.2013. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
РЕКОФОЛ®
Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл або по 100 мл у флаконах № 1
- Номер РП
- UA/0785/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Propofol
- Термін придатності
- 3р
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл емульсії містить: пропофолу 10 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засіб для загальної анестезії.
- Код АТС
- N01AX10
Виробник і заявник
- Виробник
- Байєр Шерінг Фарма Оу, Фінляндія
- Виробник
- Шерінг Оу, Фінляндія, компанія Шерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Німеччина
- Виробник
- Сантен Оу, Фінляндія
- Заявник
- Байєр Шерінг Фарма Оу, Фінляндія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 12.02.2009, припинено 14.06.2013
- Наказ МОЗ
- № 83 від 12.02.2009
- Наказ про припинення
- № 508 від 14.06.2013
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні