Порівняння версій
РЕКОФОЛ®, РП UA/0785/01/01
Змінилось: 6 полів
- Склад діючих речовин
- 1 мл емульсії містить: пропофолу
- 10.010 мг - Фармакотерапевтична група
- Засіб для загальної анестезії.
- Виробник
Bayer Schering Pharma Oy; Schering OyБайєр Шерінг Фарма Оу, Фінляндія Шерінг Оу, Фінляндія, компаніяSchering AG, Фінляндія/Німеччина/ФінляндіяШерінг АГ, Німеччина, Фінляндія/Німеччина Сантен Оу, Фінляндія- Заявник
- Байєр Шерінг Фарма Оу, Фінляндія
- Термін дії РП
- з
17.03.2004 по 17.03.200912.02.2009, припинено 14.06.2013 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 403 від 22.07.2008 змінилось на № 83 від 12.02.2009
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності