Порівняння версій

РЕКОМБІНАТ, РП UA/15950/01/02

Змінилось: 2 поля

Термін дії РП
з 04.05.2017 по 31.03.2019 04.05.2017, припинено 17.04.2023
Упаковки
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій, флакон, 500 МО, флакон упаковка з флаконом з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення, 1, 1 ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій, флакон, 500 МО, флакон упаковка з флаконом з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 487 від 04.05.2017 змінилось на № 489 від 14.03.2023
Без змін: 11 полів
Назва
РЕКОМБІНАТ
МНН
Coagulation factor VIII
Форма випуску
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення
Склад діючих речовин
фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа) - 500 МО
Фармакотерапевтична група
Фактори коагуляції крові.
Код АТС
B02BD02
Виробник
Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА, Бельгія хамельн фармацевтикалс гмбх, Німеччина
Заявник
Баксалта Інновейшнз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні