Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 814 від 16.05.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
РІЛАСТ 500
концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/50 мл, у флаконах, по 1 флакону в картонній коробці
- Номер РП
- UA/19290/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Rituximab
- Термін придатності
- 2 роки 6 місяців
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить 10 мг ритуксимабу; 1 флакон (50 мл) містить 500 мг ритуксимабу
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла.
- Код АТС
- L01XC02
Виробник і заявник
- Виробник
- Гетеро Біофарма Лімітед, Індія
- Заявник
- ГЕТЕРО БІОФАРМА ЛІМІТЕД, Індія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 27.03.2022, припинено 16.05.2022
- Наказ МОЗ
- № 536 від 27.03.2022
- Наказ про припинення
- № 814 від 16.05.2022
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| концентрат для розчину для інфузій | 10 мг/мл | 50 мл | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |