Меню

Це версія картки від 01.06.2020, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до останньої версії або порівняти з нею.
Не діє, замінена

РИТУКСИМ

концентрат для розчину для інфузій по 100 мг/10 мл in bulk: по 10 мл у флаконі; по 200 флаконів у поліпропіленовій коробці; in bulk: по 50 мл у флаконі; по 50 флаконів у поліпропіленовій коробці

Номер РП
UA/15276/01/01
МНН
Rituximab
Термін придатності
2 роки 6 місяців

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон (10 мл) містить: 100 мг ритуксимабу; 1 флакон (50 мл) містить: 500 мг ритуксимабу

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні препарати, моноклональні антитіла

Виробник і заявник

Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії; вторинне пакування, випробування контролю якості
Виробник
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії
Виробник
Дженентек Інк., США
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування
Виробник
Рош Фарма АГ, Німеччина
випробування контролю якості при випуску за винятком показників Бактеріальні ендотоксини, Стерильність
Виробник
Лабор Л+С АГ, Німеччина
випробування контролю якості при випуску за показниками Бактеріальні ендотоксини, Стерильність
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 07.07.2016 по 07.07.2021
Наказ МОЗ
№ 1285 від 01.06.2020
Група
in bulk
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.