Це версія картки від 01.08.2018, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

СТАМАРИЛ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЖОВТОЇ ЛИХОМАНКИ (ЖИВА АТЕНУЙОВАНА)

порошок для суспензії для ін’єкцій, не менше ніж 1000 МО/доза по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін'єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою; по 1 флакону з порошком та по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою в картонній коробці; по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін'єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з однією або двома окремими голками; по 1 флакону з порошком та по 1 попередньо заповненому шприцу з 1 або 2 окремими голками у блістері в картонній коробці

Номер РП
UA/16354/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить: вірусу жовтої лихоманки, штам 17D-204 (живий атенуйований), культивований на спеціальних курячих ембріонах, вільних від патогенів, не менше ніж 1000 МО

Фармакотерапевтична група
Вакцина для профілактики жовтої лихоманки (жива атенуйована).
Код АТС
J07BL01

Виробник і заявник

Виробник
Санофі Пастер, Франція
повний цикл виробництва, заповнення, ліофілізація, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії, контроль якості та випуск серії розчинника
Виробник
САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА, Франція
повний цикл виробництва, первинне пакування, контроль якості розчинника
Виробник
Санофі-Авентіс Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
вторинне пакування
Заявник
Санофі Пастер С.А., Франція

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 11.10.2017 по 11.10.2022
Наказ МОЗ
№ 1422 від 01.08.2018
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для суспензії для ін’єкцій 1000 МО/доза 1доза флакон 1 коробка з картону з флаконом у комплекті з розчинником у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою 1
порошок для суспензії для ін’єкцій 1000 МО/доза 1 доза флакон 1 коробка з картону з флаконом у комплекті з розчинником у попередньо заповненому шприці з 1 окремою голкою у блістері 1
порошок для суспензії для ін’єкцій 1000 МО/доза 1 доза флакон 1 коробка з картону з флаконом у комплекті з розчинником у попередньо заповненому шприці з 2 окремими голками у блістері 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.