Це версія картки від 06.02.2020, а не поточні дані
СТАМАРИЛ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЖОВТОЇ ЛИХОМАНКИ (ЖИВА АТЕНУЙОВАНА)
порошок для суспензії для ін’єкцій, не менше ніж 1000 МО/доза, по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою в картонній коробці; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування; - по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з однією або двома окремими голками; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу з 1 або 2 окремими голками у блістері в картонній коробці; - по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з однією або двома окремими голками; по 1 флакону з порошком та 1 попередньо заповненому шприцу з 1 або 2 окремими голками у блістері в стандартно-експортній упаковці, яка міститься у картонній коробці з інструкцією для медичного застосування
- Номер РП
- UA/16354/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить: вірусу жовтої лихоманки, штам 17D-204 (живий атенуйований), культивований на спеціальних курячих ембріонах, вільних від патогенів, не менше ніж 1000 МО
- Фармакотерапевтична група
- Вакцина для профілактики жовтої лихоманки (жива атенуйована).
- Код АТС
- J07BL01
Виробник і заявник
- Виробник
- Санофі Пастер, Франція
- Виробник
- САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА, Франція
- Виробник
- Санофі-Авентіс Прайвіт Ко. Лтд., Платформа логістики та дистрибуції у м. Будапешт, Угорщина
- Заявник
- Санофі Пастер, Франція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 11.10.2017 по 11.10.2022
- Наказ МОЗ
- № 270 від 06.02.2020
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 6
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для суспензії для ін’єкцій | 1000 МО/доза | 1 доза | флакон | 1 | коробка з картону з флаконом у комплекті з розчинником у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою | 1 | |
| порошок для суспензії для ін’єкцій | 1000 МО/доза | 1 доза | флакон | 1 | стандартно-експортна упаковка з флаконом у комплекті з розчинником у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою | 1 | коробка з картону |
| порошок для суспензії для ін’єкцій | 1000 МО/доза | 1 доза | флакон | 1 | коробка з картону з флаконом у комплекті з розчинником у попередньо заповненому шприці з 1 окремою голкою у блістері | 1 | |
| порошок для суспензії для ін’єкцій | 1000 МО/доза | 1 доза | флакон | 1 | стандартно-експортна упаковка з флаконом у комплекті з розчинником у попередньо заповненому шприці з 1 окремою голкою у блістері | 1 | коробка з картону |
| порошок для суспензії для ін’єкцій | 1000 МО/доза | 1 доза | флакон | 1 | коробка з картону з флаконом у комплекті з розчинником у попередньо заповненому шприці з 2 окремими голками у блістері | 1 | |
| порошок для суспензії для ін’єкцій | 1000 МО/доза | 1 доза | флакон | 1 | стандартно-експортна упаковка з флаконом у комплекті з розчинником у попередньо заповненому шприці з 2 окремими голками у блістері | 1 | коробка з картону |