Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 842 від 19.05.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА
капсули тверді по 12,5 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній пачці
- Номер РП
- UA/18466/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Sunitinib
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить сунітинібу 12,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
- Код АТС
- L01EX01
Виробник і заявник
- Виробник
- РЕМЕДІКА ЛТД, Кіпр
- Виробник
- Фармакеа Преміум Лтд, Мальта
- Заявник
- Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 30.11.2020, припинено 19.05.2025
- Наказ МОЗ
- № 294 від 20.02.2025
- Наказ про припинення
- № 842 від 19.05.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули тверді | 12,5 мг | 7 шт | блістер | 4 | пачка з картону | 1 |