Порівняння версій
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА , РП UA/18466/01/01
Змінилось: 1 поле
Термін дії РП
з 30.11.2020 по 30.11.2025 30.11.2020, припинено 19.05.2025
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена → змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1350 від 31.07.2024 → змінилось на № 294 від 20.02.2025
Дострокове припинення
до 20.08.2025. зміни до інструкції → змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА
МНН
Sunitinib
Форма випуску
капсули тверді по 12,5 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить сунітинібу 12,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01EX01
Виробник
РЕМЕДІКА ЛТД, Кіпр (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Фармакеа Преміум Лтд, Мальта (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
12,5 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1
