Це версія картки від 11.12.2023, а не поточні дані

Не діє, замінена

СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА

капсули тверді по 50 мг; по 4 капсули у блістері; по 7 блістерів у картонній пачці

Номер РП
UA/18466/01/03
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Sunitinib
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 946 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула містить сунітинібу 50 мг

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01EX01

Виробник і заявник

Виробник
РЕМЕДІКА ЛТД, Кіпр
виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії
Виробник
Фармакеа Преміум Лтд, Мальта
виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 30.11.2020 по 30.11.2025
Наказ МОЗ
№ 2101 від 11.12.2023
Останній день дії картки
31.01.2025. зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули тверді 50 мг 4 шт блістер 7 пачка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.