Порівняння версій

ТАФІНЛАР®, РП UA/14420/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія (виробник нерозфасованої продукції) Глаксо Веллком С.А., Іспанія (виробник для пакування та випуску серії) Лек Фармасьтикалс д.д., Словенія (альтернативна дільниця відповідальна за первинне та вторинне пакування) Новартіс Фармасьютика С. А., пакування, випуск серії) Зігфрід Барбера, С.Л. ., Іспанія (альтернативна дільниця відповідальна за виробництво нерозфасованої продукції та контроль якості)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1142 від 02.07.2022 змінилось на № 2268 від 15.12.2022
Дострокове припинення
до 15.06.2023. зміна назви виробника змінилось на до 21.12.2023. зміна коду АТХ
Без змін: 13 полів
Назва
ТАФІНЛАР®
МНН
Dabrafenib
Форма випуску
капсули тверді по 75 мг по 120 капсул у флаконах
Склад діючих речовин
1 капсула містить 75 мг дабрафенібу (у формі дабрафенібу мезилату)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Дабрафеніб.
Код АТС
L01XE23
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.02.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
75 мг, капсули тверді, флакон, 120 шт, 1
Статус
Не діє, замінена