Порівняння версій

ТАНІЗ®, РП UA/5887/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Капсули тверді капсули з модифікованим вивільненням вивільненням, тверді по 0,4 мг № 10, № 20, № 30, № 60, № 90, № 200 мг, по 10 капсул у блістері; по 1, 2, 3, 6, 9 або 20 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить: тамсулозину гідрохлориду містить 0,4 мг мг тамсулозину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Антагоністи альфа-адренорецепторів. Засоби, які застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. альфа1A-адренорецепторів. Тамсулозин.
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія (виробник, відповідальний за первинне і вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за виробництво «bulk») Фамар А.В.Е., Греція Сінтон Іспанія С.Л., Іспанія
Термін придатності
2,5 року 3 роки
Термін дії РП
з 06.02.2007 по 06.02.2012 04.10.2018, припинено 16.12.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 20, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 61 від 06.02.2007 змінилось на № 2022 від 28.11.2023
Без змін: 5 полів
Назва
ТАНІЗ®
МНН
Tamsulosin
Код АТС
G04CA02
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом