Порівняння версій

ТЕТАДІФ / TETADIF, РП UA/19682/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 14.11.2022 по 14.11.2026 01.01.2028

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1784 від 25.11.2025 змінилось на № 1232 від 27.08.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ТЕТАДІФ / TETADIF
МНН
Tetanus toxoid, combinations with diphtheria toxoid
Форма випуску
суспензія для ін'єкцій, 0,5 мл (1 доза); ампули по 0,5 мл (1 доза) по 10 або 50 ампул у картонній коробці; флакони по 5 мл (10 доз) по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 доза (0,5 мл) містить: очищений дифтерійний анатоксин - не менше 4 МО; очищений правцевий анатоксин - не менше 40 МО
Фармакотерапевтична група
Бактеріальні вакцини. Правцевий анатоксин, комбінований з дифтерійним анатоксином.
Код АТС
J07AM51
Виробник
ББ-НЦІПД Лтд., Болгарія
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фарма Лайф", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мл, суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл, коробка з картону, 10, 1 0,5 мл, суспензія для ін'єкцій, ампула, 0,5 мл, коробка з картону, 50, 1 0,5 мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 10, 1