Чинна Екстрена реєстрація під час воєнного стану

ТЕТАДІФ / TETADIF

суспензія для ін'єкцій, 0,5 мл (1 доза); ампули по 0,5 мл (1 доза) по 10 або 50 ампул у картонній коробці; флакони по 5 мл (10 доз) по 10 флаконів у картонній коробці

Номер РП
UA/19682/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування PDF, 4,6 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 доза (0,5 мл) містить:

очищений дифтерійний анатоксин - не менше 4 МО;

очищений правцевий анатоксин - не менше 40 МО

Фармакотерапевтична група
Бактеріальні вакцини. Правцевий анатоксин, комбінований з дифтерійним анатоксином.
Код АТС
J07AM51

Виробник і заявник

Виробник
ББ-НЦІПД Лтд., Болгарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 14.11.2022 по 01.01.2028
Наказ МОЗ
№ 1232 від 27.08.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл 0,5 мл ампула 10 коробка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл 0,5 мл ампула 50 коробка з картону 1
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл 5 мл флакон 10 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.