Чинна

ТЕТАДІФ / TETADIF

суспензія для ін'єкцій, 0,5 мл (1 доза); по 5 мл (10 доз) у флаконі, по 10 флаконів у картонній коробці

Номер РП
UA/21482/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування PDF, 28,2 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 доза (0,5 мл) містить: очищений правцевий анатоксин - не менше 40 МО (10.0 Lf); очищений дифтерійний анатоксин - не менше 4 МО (3.0 Lf)

Фармакотерапевтична група
Бактеріальні вакцини. Правцевий анатоксин, комбінований з дифтерійним анатоксином.
Код АТС
J07AM51

Виробник і заявник

Виробник
ББ-НЦІПД ЕАД, Болгарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 22.10.2026 до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX «Про лікарські засоби»
Наказ МОЗ
№ 1623 від 22.10.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Так

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія для ін'єкцій 0,5 мл 5 мл флакон 10 коробка з картону 1

Дані оновлено 23.10.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.