Порівняння версій
ТЕТРАКСИМ®/TETRAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ АДСОРБОВАНА, ІНАКТИВОВАНА, РІДКА, РП UA/13069/01/01
Змінилось: 1 поле
- Склад діючих речовин
Однаодна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить: діючі речовини: дифтерійнийанатоксин(1) ≥анатоксин* – не менше 30МО(2) ;МО, правцевийанатоксин(1) ≥анатоксин* – не менше 40МО(3);МО, антигени Bordetella pertussis: - кашлюковийанатоксин(1)анатоксин* – 25мкг;мкг, - філаментний гемаглютинін(ФГА)(1)(ФГА)* – 25мкг;мкг, інактивований вірусполіомієліту(4)поліомієліту типу 1(штам Mahoney)– 40D-одиниць(5) (6) ;D-одиниць**, інактивований вірус поліомієліту типу 2(штам MEF-1)– 8D-одиниць(5) (6) ;одна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить: діючі речовини: дифтерійний анатоксин* – не менше 30 МО, правцевий анатоксин* – не менше 40 МО, антигени Bordetella pertussis: - кашлюковий анатоксин* – 25 мкг, - філаментний гемаглютинін (ФГА)* – 25 мкг, інактивований вірус поліомієліту типу 1 – 40 D-одиниць**, інактивований вірус поліомієліту типу 2 – 8 D-одиниць**, інактивований вірус поліомієліту типу 3(штам Saukett)– 32D-одиниці(5) (6) (1)D-одиниці** * адсорбовані алюмінію гідроксиду дигідратом – 0,3 мгAl3+ ; (2) як середнє значення; (3) як нижня межа довірчого інтервалу (p=0,95); (4) отримані на клітинах Vero; (5)Al3+ ** D – антигенніодиниці; (6)одиниці або еквівалентна кількість антигену, визначена з використанням відповідного імунохімічного методу
Без змін: 14 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус
- Наказ МОЗ