Порівняння версій
ТЕТРАКСИМ®/TETRAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ АДСОРБОВАНА, ІНАКТИВОВАНА, РІДКА, РП UA/13069/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- суспензія для
ін'єкцій;ін’єкцій; по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками), що містить суспензію дляін'єкцій,ін’єкцій, в картоннійкоробці;коробці з маркуванням українською або англійською, або іншими іноземними мовами; по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками), що містить суспензію дляін'єкцій,ін’єкцій в картонній коробці, в якій міститься стандартно-експортна упаковка та інструкція для медичногозастосуваннязастосування з маркуванням українською або англійською, або іншими іноземними мовами - Склад діючих речовин
однаОдна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить: діючіречовини:речовини: дифтерійнийанатоксин* – не менше 30 МО,анатоксин1 ≥ 20 МО2, 3 (30 Lf) правцевийанатоксин* – не меншеанатоксин1 ≥ 40МО,МО3, 4 (10 Lf) антигени Bordetellapertussis:pertussis: - кашлюковийанатоксин*анатоксин1 – 25мкг,мкг - філаментний гемаглютинін(ФГА)*(ФГА)1 – 25мкг,мкг інактивований вірусполіомієлітуполіомієліту5 типу 1 (Mahoney) –40 D-одиниць**, інактивований вірус поліомієліту29 D-одиниць6 типу 2 (MEF-1) –8 D-одиниць**, інактивований вірус поліомієліту7 D-одиниць6 типу 3 (Saukett) –32 D-одиниці** *26 D-одиниць6 1 адсорбовані на гідратованому алюмініюгідроксиду дигідратомгідроксиді – 0,3 мг Al3+** D – антигенні одиниці2 як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95), і не менше 30 МО в середньому значенні 3 або еквівалентнакількість антигену,ефективність, визначена за результатами оцінки імуногенності 4 як нижня межа довірчого інтервалу (p=0,95) 5 культивовані на клітинах Vero 6 кількості антигену строго збігаються звикористаннямтими, що раніше були виражені в одиницях D-антигену 40-8-32, для вірусів типу 1, 2 і 3 відповідно, при вимірюванні за допомогою іншого відповідного імунохімічного методу- Виробник
- Санофі
Пастер,Вінтроп Індастрі, Франція(повний(виробництво готового нерозфасованого продукту, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії; повний цикл виробництва, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії) Санофі-АвентісПрайвіт Ко. Лтд.,Зрт., Угорщина (випуск серії) Кюне + Нагель Кфт., Угорщина (вторинне пакування) - Заявник
- Санофі
Пастер,Вінтроп Індастрі, Франція - Термін придатності
34 роки
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 763 від 02.04.2020 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки