Порівняння версій

ТЕТРАКСИМ®/TETRAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ АДСОРБОВАНА, ІНАКТИВОВАНА, РІДКА, РП UA/13069/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
суспензія для ін'єкцій; ін’єкцій; по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками), що містить суспензію для ін'єкцій, ін’єкцій, в картонній коробці; коробці з маркуванням українською або англійською, або іншими іноземними мовами; по 1 попередньо заповненому шприцу по 0,5 мл (1 доза) з прикріпленою голкою (або 2-ма окремими голками), що містить суспензію для ін'єкцій, ін’єкцій в картонній коробці, в якій міститься стандартно-експортна упаковка та інструкція для медичного застосування застосування з маркуванням українською або англійською, або іншими іноземними мовами
Склад діючих речовин
одна Одна імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить: діючі речовини: речовини: дифтерійний анатоксин* – не менше 30 МО, анатоксин1 ≥ 20 МО2, 3 (30 Lf) правцевий анатоксин* – не менше анатоксин1 ≥ 40 МО, МО3, 4 (10 Lf) антигени Bordetella pertussis: pertussis: - кашлюковий анатоксин* анатоксин1 – 25 мкг, мкг - філаментний гемаглютинін (ФГА)* (ФГА)1 – 25 мкг, мкг інактивований вірус поліомієліту поліомієліту5 типу 1 (Mahoney) – 40 D-одиниць**, інактивований вірус поліомієліту 29 D-одиниць6 типу 2 (MEF-1) – 8 D-одиниць**, інактивований вірус поліомієліту 7 D-одиниць6 типу 3 (Saukett) – 32 D-одиниці** * 26 D-одиниць6 1 адсорбовані на гідратованому алюмінію гідроксиду дигідратом гідроксиді – 0,3 мг Al3+ ** D – антигенні одиниці 2 як нижня межа довірчого інтервалу (p = 0,95), і не менше 30 МО в середньому значенні 3 або еквівалентна кількість антигену, ефективність, визначена за результатами оцінки імуногенності 4 як нижня межа довірчого інтервалу (p=0,95) 5 культивовані на клітинах Vero 6 кількості антигену строго збігаються з використанням тими, що раніше були виражені в одиницях D-антигену 40-8-32, для вірусів типу 1, 2 і 3 відповідно, при вимірюванні за допомогою іншого відповідного імунохімічного методу
Виробник
Санофі Пастер, Вінтроп Індастрі, Франція (повний (виробництво готового нерозфасованого продукту, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії; повний цикл виробництва, контроль якості, вторинне пакування, випуск серії) Санофі-Авентіс Прайвіт Ко. Лтд., Платформа логістики та дистрибуції у м. Будапешт, Зрт., Угорщина (випуск серії) Кюне + Нагель Кфт., Угорщина (вторинне пакування, випуск серії) пакування)
Заявник
Санофі Пастер, Вінтроп Індастрі, Франція
Термін придатності
3 4 роки

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1285 від 01.06.2020 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ТЕТРАКСИМ®/TETRAXIM ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ, КАШЛЮКУ (АЦЕЛЮЛЯРНИЙ КОМПОНЕНТ) ТА ПОЛІОМІЄЛІТУ АДСОРБОВАНА, ІНАКТИВОВАНА, РІДКА
МНН
Diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
Фармакотерапевтична група
Комбіновані бактеріальні та вірусні вакцини. Вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент) та поліомієліту.
Код АТС
J07CA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 13.09.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
суспензія для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з прикріпленою голкою, 0,5 мл (1 доза), коробка з картону, 1, 1 суспензія для ін'єкцій, шприц попередньо заповнений з 2-ма окремими голками, 0,5 мл (1 доза), коробка з картону, 1, 1