Меню

Порівняння версій

ЦИКЛОФОСФАМІД САНДОЗ®, РП UA/15802/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок для розчину для ін`єкцій або інфузій по 500 мг мг; по 1 або 2 флакони з порошком у флаконі № 1, № 2 коробці
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія (вторинна упаковка, контроль та випуск серії) Джіянгсу Хенгруі Медіцін Ко., Лтд., Китай (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка) Умфорана Лабор фюр Аналітік унд Ауфтрагсфоршунг ГмбХ&Ко.КГ, Німеччина (контроль серії) Лабор Л+С АГ, ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (контроль серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 141 від 15.02.2017 змінилось на № 236 від 04.02.2020
Без змін: 12 полів
Назва
ЦИКЛОФОСФАМІД САНДОЗ®
МНН
Cyclophosphamide
Склад діючих речовин
1 флакон містить 500 мг циклофосфаміду (у вигляді циклофосфаміду моногідрату)
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкілувальні сполуки. Циклофосфамід.
Код АТС
L01AA01
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 15.02.2017 по 15.02.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 500 мг, коробка, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 500 мг, коробка, 2, 1
Статус
Не діє, замінена