Це версія картки від 30.10.2023, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЦИРАМЗА

концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл; по 10 мл та 50 мл у флаконах, по 1 флакону в картонній упаковці

Номер РП
UA/16889/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Ramucirumab
Термін придатності
Невідкритий флакон 2 роки.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 10 мг рамуцирумабу

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засо-бом. Інгібітори VEGF/VEGFR (фактори росту ендотелію судин).
Код АТС
L01FG02

Виробник і заявник

Виробник
Елі Ліллі енд Компані, США
виробництво лікарського засобу, первинна упаковка, контроль та тестування стабільності лікарського засобу
Виробник
Ліллі С.А., Іспанія
вторинна упаковка, маркування, контроль, випуск серії лікарського засобу
Виробник
ІмКлон Системз ЛЛС, США/Франція
(контроль якості та тестування стабільності лікарського засобу)/Ліллі Франс (виробництво за повним циклом)
Виробник
Елі Ліллі Кінсейл Лімітед, Ірландія/Ірландія
(контроль якості лікарського засобу)/Чарльз Рівер Лабораторіз Айрленд Лімітед (контроль якості лікарського засобу)
Виробник
Кованс Лабораторіз Лімітед, Велика Британія/Італія
(контроль якості лікарського засобу) / Елі Ліллі Італія С.П.А. (контроль якості лікарського засобу)
Заявник
Елі Ліллі Недерленд Б.В., Нідерланди

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 17.07.2023
Наказ МОЗ
№ 1866 від 30.10.2023
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 10 мг/мл 10 мл флакон 1 упаковка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 10 мг/мл 50 мл флакон 1 упаковка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.