Це версія картки від 27.03.2025, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ВІМІЗИМ®

концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл; по 5 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

Номер РП
UA/14547/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 385 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл розчину містить 1 мг елосульфази альфа; 1 флакон містить 5 мг елосульфази альфа

Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Ферменти.
Код АТС
A16AB12

Виробник і заявник

Виробник
Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування стерильності, дот-блот та біонавантаження (в процесі виробництва) та візуальний контроль
Виробник
АндерсонБрекон (ЮК) Лімітед, Великобританія
маркування та вторинне пакування
Виробник
БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія
випробування при випуску та випробування стабільності (за винятком стерильності), маркування та вторинне пакування, виробник, відповідальний за випуск серії
Виробник
Єврофінс Біофарма Продакт Тестінг Айрленд Лімітед, Ірландія
випробування стерильності
Заявник
БіоМарин Інтернешнл Лімітед, Ірландія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 26.05.2020 по 26.05.2025
Наказ МОЗ
№ 550 від 27.03.2025
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 1 мг/мл 5 мл флакон 1 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.