Порівняння версій

ВІРАМУН®, РП UA/2646/02/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Суспензія для внутрішнього застосування, 50 мг/5 мл по 20 мл або у флаконі № 1 у комплекті з дозуючим шприцом об'ємом 1 мл та перехідним пристроєм; по 240 мл у флаконах флаконі № 1 у комплекті з дозуючим шприцем шприцом об'ємом 1 мл або 5 мл та перехідним пристроєм
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить: містить невірапіну напівгідрату 10,35 мг еквівалентно невірапіну 10 мг
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби прямої дії. Ненуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази. Невірапін.
Виробник
Берінгер Інгельхайм Роксан Лабораторіз Інк., США Інк, США Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (додатковий виробник, відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу)
Термін придатності
3р. Для упаковки 20 мл: 2 роки (6 місяців після відкриття флакона); Для упаковки 240 мл: 3 роки (6 місяців після відкриття флакона).
Термін дії РП
з 15.12.2005 по 15.12.2010 14.07.2011, припинено 31.03.2014
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 718 від 15.12.2005 змінилось на № 409 від 14.07.2011
Без змін: 5 полів
Назва
ВІРАМУН®
МНН
Nevirapine
Код АТС
J05AG01
Заявник
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом