Наказ МОЗ України

№ 217 від 07.02.2025

48 карток в реєстрі за цим наказом.

1. АЛЬБУРЕКС® Не діє, замінена розчин для інфузій, 20 % по 50 мл або 100 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Внесення змін, РП UA/18876/01/01
2. ВАКСНЬЮВАНС ВАКЦИНА ПНЕВМОКОКОВА ПОЛІСАХАРИДНА КОН'ЮГОВАНА (15-ВАЛЕНТНА, АДСОРБОВАНА) Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій, по 0,5 мл (1 доза); по 0,5 мл суспензії у попередньо наповненому шприці (скло Типу I) з обмежувачем ходу поршня (безлатексний бромбутиловий каучук) та ковпачком (безлатексний стирол-бутадієновий або безлатексний ізопрен-бромбутиловий каучук). По 1 попередньо наповненому шприцу з 1 окремою голкою або по 1 попередньо наповненому шприцу з 2 окремими голками, або по 10 попередньо наповнених шприців з 20 окремими голками в картонній коробці разом з інструкцією для медичного застосування. Шприц з голкою(ами) запаковано у лоток Внесення змін, РП UA/20539/01/01
3. ВАРГАТЕФ® Не діє, замінена капсули м`які по 150 мг; по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16651/01/02
4. ВАРГАТЕФ® Не діє, замінена капсули м`які по 100 мг, по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 або 12 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16651/01/01
5. ВАРГАТЕФ® Не діє, замінена капсули м`які по 100 мг, по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 або 12 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16651/01/01
6. ВАРГАТЕФ® Не діє, замінена капсули м`які по 150 мг; по 10 капсул м'яких у алюмінієвому блістері, по 6 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/16651/01/02
7. ВІЗКЬЮ Реєстрацію припинено розчин для ін'єкцій, 120 мг/мл; по 1 флакону в комплекті з голкою фільтрувальною в коробці з картону Внесення змін, РП UA/18277/01/01
8. ВІЗУЛТА™ Не діє, замінена краплі очні, розчин, 0,024 %; по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці; по 2,5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18307/01/01
9. ГАРДАСИЛ® 9 ВАКЦИНА ПРОТИ ВІРУСУ ПАПІЛОМИ ЛЮДИНИ 9-ВАЛЕНТНА (РЕКОМБІНАНТНА, АДСОРБОВАНА) Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій, по 0,5 мл (1 доза); по 0,5 мл суспензії у попередньо наповненому шприці (скло) з обмежувачем ходу поршня (силіконізований бромбутиловий еластомер із покриттям FluroTec) та ковпачком (синтетична ізопрен-бромбутилова суміш). По 1 попередньо наповненому шприцу з 2 голками або по 10 попередньо наповнених шприців з 2 голками для кожного шприца в картонній коробці з інструкцією для медичного застосування Внесення змін, РП UA/20128/01/01
10. ГАРДАСИЛ® 9 ВАКЦИНА ПРОТИ ВІРУСУ ПАПІЛОМИ ЛЮДИНИ 9-ВАЛЕНТНА (РЕКОМБІНАНТНА, АДСОРБОВАНА) Не діє, замінена суспензія для ін'єкцій, по 0,5 мл (1 доза); по 0,5 мл суспензії у попередньо наповненому шприці (скло) з обмежувачем ходу поршня (силіконізований бромбутиловий еластомер із покриттям FluroTec) та ковпачком (синтетична ізопрен-бромбутилова суміш). По 1 попередньо наповненому шприцу з 2 голками або по 10 попередньо наповнених шприців з 2 голками для кожного шприца в картонній коробці з інструкцією для медичного застосування Внесення змін, РП UA/20128/01/01
11. ДЕЛСТРІГО Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг/300 мг/245 мг, 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у пляшці, 1 пляшка в картонній коробці Внесення змін, РП UA/19937/01/01
12. ЕНВАРСУС Не діє, замінена таблетки пролонгованої дії по 1 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери разом із вологопоглиначем у пакеті з алюмінієвої фольги з маркуванням іноземною мовою; по 1, 2 або 3 пакети у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою зі стікером українською мовою Внесення змін, РП UA/16205/01/02
13. ЕНВАРСУС Не діє, замінена таблетки пролонгованої дії по 0,75 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери разом із вологопоглиначем у пакеті з алюмінієвої фольги з маркуванням іноземною мовою; по 1, 2 або 3 пакети у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою зі стікером українською мовою Внесення змін, РП UA/16205/01/01
14. ЕНВАРСУС Не діє, замінена таблетки пролонгованої дії по 4 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери разом із вологопоглиначем у пакеті з алюмінієвої фольги з маркуванням іноземною мовою; по 1, 2 або 3 пакети у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою зі стікером українською мовою Внесення змін, РП UA/16205/01/03
15. ЕНВАРСУС Не діє, замінена таблетки пролонгованої дії по 1 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери разом із вологопоглиначем у пакеті з алюмінієвої фольги з маркуванням іноземною мовою; по 1, 2 або 3 пакети у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою зі стікером українською мовою Внесення змін, РП UA/16205/01/02
16. ЕНВАРСУС Не діє, замінена таблетки пролонгованої дії по 4 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери разом із вологопоглиначем у пакеті з алюмінієвої фольги з маркуванням іноземною мовою; по 1, 2 або 3 пакети у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою зі стікером українською мовою Внесення змін, РП UA/16205/01/03
17. ЕНВАРСУС Не діє, замінена таблетки пролонгованої дії по 0,75 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери разом із вологопоглиначем у пакеті з алюмінієвої фольги з маркуванням іноземною мовою; по 1, 2 або 3 пакети у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою зі стікером українською мовою Внесення змін, РП UA/16205/01/01
18. ЄЛЛОКС Не діє, замінена краплі очні, розчин, 0,9 мг/мл по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18429/01/01
19. ІБРАНС® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг, по 7 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18795/01/03
20. ІБРАНС® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг, по 7 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18795/01/01
21. ІБРАНС® Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 7 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18795/01/02
22. КЕНГРЕКСАЛ Не діє, замінена порошок для концентрату для розчину для ін'єкцій / інфузій, 50 мг; 10 флаконів з порошком у флаконі в картонній коробці з маркуванням італійською, німецькою та англійською мовами зі стікером українською мовою Внесення змін, РП UA/17224/01/01
23. ЛЕНАЛІДОМІД КРКА Не діє, замінена капсули тверді по 15 мг; по 7 капсул твердих у блістері, по 3 блістери у коробці Внесення змін, РП UA/19062/01/05
24. ЛЕНАЛІДОМІД КРКА Не діє, замінена капсули тверді по 2,5 мг; по 7 капсул твердих у блістері, по 3 блістери у коробці Внесення змін, РП UA/19062/01/01
25. ЛЕНАЛІДОМІД КРКА Не діє, замінена капсули тверді по 10 мг; по 7 капсул твердих у блістері, по 3 блістери у коробці Внесення змін, РП UA/19062/01/04
26. ЛЕНАЛІДОМІД КРКА Не діє, замінена капсули тверді по 5 мг; по 7 капсул твердих у блістері, по 3 блістери у коробці Внесення змін, РП UA/19062/01/02
27. ЛЕНАЛІДОМІД КРКА Не діє, замінена капсули тверді по 20 мг; по 7 капсул твердих у блістері, по 3 блістери у коробці Внесення змін, РП UA/19062/01/06
28. ЛЕНАЛІДОМІД КРКА Не діє, замінена капсули тверді по 25 мг; по 7 капсул твердих у блістері, по 3 блістери у коробці Внесення змін, РП UA/19062/01/07
29. ЛЕНАЛІДОМІД КРКА Не діє, замінена капсули тверді по 7,5 мг; по 7 капсул твердих у блістері, по 3 блістери у коробці Внесення змін, РП UA/19062/01/03
30. ЛОТЕП Не діє, замінена краплі очні, суспензія, 0,5 %/0,3 %, по 5 мл у пляшці з крапельницею, по 1 пляшці з крапельницею у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18426/01/01
31. НІМЕНРИКС® Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, 1 доза у флаконі; по 1 флакону з порошком (1 доза) в комплекті з розчинником (0,5 мл) у попередньо наповненому шприці та двома голками запаковують у блістер та вкладають у картонну коробку; по 1 флакону з порошком (1 доза) в комплекті з розчинником (0,5 мл) у попередньо наповненому шприці без голки запаковують у блістер; 10 блістерів вкладають у картонну коробку Внесення змін, РП UA/16901/01/01
32. НІМЕНРИКС® Не діє, замінена порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, 1 доза у флаконі; по 1 флакону з порошком (1 доза) в комплекті з розчинником (0,5 мл) у попередньо наповненому шприці та двома голками запаковують у блістер та вкладають у картонну коробку; по 1 флакону з порошком (1 доза) в комплекті з розчинником (0,5 мл) у попередньо наповненому шприці без голки запаковують у блістер; 10 блістерів вкладають у картонну коробку Внесення змін, РП UA/16901/01/01
33. ОНІВАЙД® ПЕГИЛЬОВАНИЙ ЛІПОСОМАЛЬНИЙ Не діє, замінена концентрат для дисперсії для інфузій, 4,3 мг/мл, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону з маркуванням українською мовою; по 10 мл у флаконі з маркуванням іноземною мовою; по 1 флакону в стандартно-експортній упаковці з маркуванням іноземною мовою, яка міститься у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 10 мл у флаконі з маркуванням іноземною мовою; по 1 флакону у картонній коробці з маркуванням іноземною мовою зі стікером українською мовою Внесення змін, РП UA/18775/01/01
34. ПАКСЛОВІД Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг та таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, по 4 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг та по 2 таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг у блістері, по 5 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/20163/01/01
35. ПІФЕЛТРО Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг, 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у пляшці, 1 пляшка в картонній коробці Внесення змін, РП UA/19910/01/01
36. ПМС-ДЕФЕРАСІРОКС (ТИП ДЖЕЙ) Чинна таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 180 мг, по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у флаконах; по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері; по 3 блістери у коробціі Внесення змін, РП UA/20635/01/02
37. ПМС-ДЕФЕРАСІРОКС (ТИП ДЖЕЙ) Чинна таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 360 мг, по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у флаконах; по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері; по 3 блістери у коробці Внесення змін, РП UA/20635/01/03
38. ПМС-ДЕФЕРАСІРОКС (ТИП ДЖЕЙ) Чинна таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 90 мг, по 30 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у флаконах; по 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою у блістері; по 3 блістери у коробці Внесення змін, РП UA/20635/01/01
39. СІБІНКВО Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг: по 7 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 4 або 13 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/19698/01/02
40. СІБІНКВО Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг: по 7 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 4 або 13 блістерів у картонній коробці Внесення змін, РП UA/19698/01/03
41. СІБІНКВО Не діє, замінена таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг: по 7 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері, по 4 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/19698/01/01
42. СІБРАВА Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 284 мг/1,5 мл; по 1,5 мл розчину у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприці в картонній коробці Внесення змін, РП UA/19037/01/01
43. СІБРАВА Не діє, замінена розчин для ін'єкцій, 284 мг/1,5 мл; по 1,5 мл розчину у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприці в картонній коробці Внесення змін, РП UA/19037/01/01
44. СОЛІКВА Не діє, замінена розчин для ін`єкцій, 100 Од./мл+50 мкг/мл; № 3 або № 5: по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку; по 3 або по 5 шприц-ручок в картонній коробці. Голки в упаковку не включені Внесення змін, РП UA/16774/01/01
45. СОЛІКВА Не діє, замінена розчин для ін`єкцій, 100 Од./мл+33 мкг/мл; № 3 або № 5: по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку; по 3 або по 5 шприц-ручок в картонній коробці. Голки в упаковку не включені Внесення змін, РП UA/16775/01/01
46. СТРЕПСІЛС® ІНТЕНСИВ БЕЗ ЦУКРУ ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА Не діє, замінена льодяники по 8,75 мг, по 8 льодяників у блістері, по 2 або 3 блістери у картонній коробці; по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери у картонній коробці Внесення змін, РП UA/18831/01/01
47. ТОКАРБА Не діє, замінена таблетки по 750 мг, по 24 таблетки у флаконі Внесення змін, РП UA/17425/01/02
48. ТОКАРБА Не діє, замінена таблетки по 500 мг, по 24 таблетки у флаконі Внесення змін, РП UA/17425/01/01