Порівняння версій

ВІЗКЬЮ, РП UA/18277/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія (випуск серій) Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (контроль якості - біологічний) Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво стерильного лікарського засобу - готується асептично; первинне пакування; контроль якості - хімічний/фізичний, контроль якості - мікробіологічний - не стерильність; контроль якості - мікробіологічний - стерильність; вторинне ~~пакування)~~ пакування) Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина (випуск серій) Новартіс Фармасьютика, С.А., Іспанія/Словенія ((випуск серій)/Лек Фармасьютикалс д.д. (випуск серій, вторинне пакування))
Термін дії РП: з ~~03.09.2020 по 03.09.2025~~ 03.09.2020, припинено 20.02.2025

Без змін: 11 полів

Назва: ВІЗКЬЮ
МНН: Brolucizumab
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 120 мг/мл; по 1 флакону в комплекті з голкою фільтрувальною в коробці з картону
Склад діючих речовин: 1 флакон містить: 27,6 мг бролуцизумабу в 0,23 мл розчину (120 мг/мл)
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування захворювань органів чуттів. Офтальмологічні препарати. Препарати для лікування очно-судинних захворювань. Протинеоваскуляризаційні засоби. Бролуцизумаб.
Код АТС: S01LA06
Заявник: Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні
Упаковки: 120 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 27,6 мг/0,23 мл, коробка з картону з флаконом в комплекті з голкою фільтрувальною, 1, 1