Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2183 від 24.09.2020. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЮМЕКС®
таблетки по 5 мг № 50 (10х5): по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці
- Номер РП
- UA/8187/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Selegiline
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг селегіліну гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Протипаркінсонічні препарати. Інгібітори моноаміноксидази типу В. Селегілін.
- Код АТС
- N04BD01
Виробник і заявник
- Виробник
- ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
- Заявник
- ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 21.03.2019, припинено 24.09.2020
- Наказ МОЗ
- № 629 від 21.03.2019
- Наказ про припинення
- № 2183 від 24.09.2020
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 5 мг | 10 шт | блістер | 5 | коробка з картону | 1 |