Порівняння версій

ЮМЕКС®, РП UA/8187/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки по 5 мг № 50 (10х5) (10х5): по 10 таблеток у блістерах блістері; по 5 блістерів в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить селегіліну гідрохлориду 5 мг мг селегіліну гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Протипаркінсонічні препарати. Інгібітори моноаміноксидази типу В. В. Селегілін.
Термін придатності
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Селегілін може спричиняти запаморочення, тому пацієнтам слід радити відмовитися від керування транспортними засобами і роботи з механізмами, якщо під час застосування даного препарату у них виникатиме ця небажана реакція. 3 роки
Термін дії РП
з 08.04.2013 по 08.04.2018 21.03.2019, припинено 24.09.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 483 від 10.07.2014 змінилось на № 629 від 21.03.2019
Без змін: 8 полів
Назва
ЮМЕКС®
МНН
Selegiline
Код АТС
N04BD01
Виробник
ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
Заявник
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1