Чинна

ЗЕРЦЕПАК / ZERCEPAC

порошок для концентрату для розчину для інфузій 150 мг у флаконах, по 1 флакону у пачці

Номер РП
UA/20736/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Trastuzumab
Термін придатності
4 роки

Інструкція для медичного застосування PDF, 8,8 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить: трастузумабу 150 мг

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори HER2 (рецепторів 2 епідермального фактору росту людини).
Код АТС
L01FD01

Виробник і заявник

Виробник
Шанхай Хенліус Біофармасьютікал Ко., Лтд., Китай
виробництво лікарського засобу, контроль якості, первинне пакування
Виробник
Інтас Фармасьютікалз Лімітед, Індія
виробництво лікарського засобу, контроль якості, первинне пакування, вторинне пакування
Виробник
Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія/Польща
(вторинне пакування)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування)
Виробник
КІМОС, СЛ, Іспанія/Польща/Польща
(контроль якості)/Селвіта Сервісиз Сп. з о.о. (контроль якості) /ПозЛаб Сп. з о.о. (контроль якості)
Виробник
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о., Польща
відповідальний за випуск серії
Заявник
Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 03.01.2025 до введення в дію Закону України від 28 липня 2022 року № 2469-IX «Про лікарські засоби»
Наказ МОЗ
№ 29 від 03.01.2025
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Так

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для концентрату для розчину для інфузій 150 мг флакон 1 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.