Порівняння версій

ЗЕТАМАКС®, РП UA/5367/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Гранули з модифікованим вивільненням гранули пролонгованої дії для приготування оральної суспензії для перорального застосування по 2,0 г г, 1 флакон з порошком з кришкою-дозатором або без у флаконах № 1 картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: гранули азитроміцину дигідрату еквівалентний 2 містить 2,0 г азитроміцину основи у вигляді азитроміцину дигідрату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди.
Виробник
Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, США США (виробництво продукції in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль якості) Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
з 10.11.2006 по 10.11.2011 17.01.2017, припинено 20.12.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
гранули пролонгованої дії для оральної суспензії, флакон з кришкою-дозатором, 2 г, картонна упаковка, 1, 1 гранули пролонгованої дії для оральної суспензії, флакон, 2 г, картонна упаковка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 743 від 10.11.2006 змінилось на № 1495 від 29.11.2017
Без змін: 5 полів
Назва
ЗЕТАМАКС®
МНН
Azithromycin
Код АТС
J01FA10
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом