Стан реєстру на дату

Що було в реєстрі в обраний день. Відомості є з 1995 року, а сторінка кожної картки показує, що саме діяло тоді.

На 12.11.2026: 15 006 карток

Ще 1 441 картка тоді завершували дію: наказ про нову версію вже вийшов, а стара ще діяла до свого останнього дня.

  1. БРУФЕН® сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону з мірним шприцом у картонній коробці Аббві С.р.л., Італія РП UA/13154/01/01, необмежений, з 07.11.2018
  2. БРУФЕН® РАПІД капсули м`які по 400 мг; по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці Гелтек Прайвет Лімітед, Індія РП UA/17980/01/01, необмежений, з 29.10.2024
  3. БРУФЕН® РЕТАРД таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція РП UA/18249/01/01, необмежений, з 12.06.2025
  4. БРУФЕН® САШЕ гранули шипучі по 600 мг, 30 саше в картонній коробці Аббві С.р.л., Італія РП UA/13154/02/01, необмежений, з 30.08.2019
  5. БУДЕНОФАЛЬК піна ректальна, 2 мг/дозу; кожний балон містить як мінімум 14 доз по 1,2 г піни ректальної; по 1 балону з дозатором у комплекті з 14 аплікаторами для введення піни у пластиковому лотку та 14 пластиковими пакетами для гігієнічної утилізації аплікаторів у картонній коробці Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина РП UA/6964/02/01, необмежений, з 04.04.2019
  6. БУДЕНОФАЛЬК тверді капсули з кишковорозчинними гранулами по 3 мг; по 10 капсул у блістері; по 5 або 10 блістерів у коробці з картону Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина РП UA/6964/01/01, необмежений, з 17.11.2017
  7. БУДЕСОНІД порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Індустріале Кіміка, с.р.л., Італія РП UA/13383/01/01, необмежений, з 21.06.2018
  8. БУДЕСОНІД кристалічний порошок (субстанція) в подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування СІКОР ДЕ МЕХІКО СА ДЕ КВ, Мексика РП UA/19353/01/01, з 05.05.2022 по 05.05.2027
  9. БУДЕСОНІД кристалічний порошок (субстанція) в поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування ВАМСІ ЛАБС ЛТД., Індія РП UA/21259/01/01, з 01.05.2026 по 01.05.2031
  10. БУДЕСОНІД АСТРАЗЕНЕКА суспензія для розпилення, 0,5 мг/мл; по 2 мл в контейнері з пластику; по 5 контейнерів, з’єднаних між собою, у конверті з алюмінієвої фольги; по 4 конверти у картонній коробці АстраЗенека АБ, Швеція РП UA/19102/01/02, з 16.12.2021 по 16.12.2026
  11. БУДЕСОНІД АСТРАЗЕНЕКА суспензія для розпилення, 0,25 мг/мл; по 2 мл в контейнері з пластику; по 5 контейнерів, з’єднаних між собою, у конверті з алюмінієвої фольги; по 4 конверти у картонній коробці АстраЗенека АБ, Швеція РП UA/19102/01/01, з 16.12.2021 по 16.12.2026
  12. БУДЕСОНІД ІЗІХЕЙЛЕР порошок для інгаляцій, 200 мкг/доза по 200 доз в інгаляторі з захисним ковпачком у ламінованому пакет, по 1 ламінованому пакету в картонній коробціі; по 200 доз в інгаляторі з захисним ковпачком у ламінованому пакеті, по 1 ламінованому пакету та захисному контейнеру для інгалятора в картонній коробці Оріон Корпорейшн, Фінляндія РП UA/14857/01/01, необмежений, з 30.07.2021
  13. БУДЕСОНІД КОМБІ-ТЕВА порошок для інгаляцій по 320 мкг/9 мкг/дозу: по 1 інгалятору (60 доз) у запаяному пакеті; по 1 або 3 пакети в картонній коробці Нортон (Ватерфорд) Лімітед, Ірландія РП UA/21321/01/02, з 01.06.2026 по 01.06.2031
  14. БУДЕСОНІД КОМБІ-ТЕВА порошок для інгаляцій по 160 мкг/4,5 мкг/дозу: по 1 інгалятору (120 доз) у запаяному пакеті; по 1 або 3 пакети в картонній коробці Нортон (Ватерфорд) Лімітед, Ірландія РП UA/21321/01/01, з 01.06.2026 по 01.06.2031
  15. БУДЕСОНІД-ДАРНИЦЯ суспензія для розпилення, по 0,5 мг/мл, по 2 мл в однодозовому контейнері; по 5 однодозових контейнерів у конверті; по 4 конверти в пачці Генетік С.п.А., Італія РП UA/21027/01/02, з 20.10.2025 по 20.10.2030
  16. БУДЕСОНІД-ДАРНИЦЯ суспензія для розпилення, по 0,25 мг/мл, по 2 мл в однодозовому контейнері; по 5 однодозових контейнерів у конверті; по 4 конверти в пачці Генетік С.п.А., Італія РП UA/21027/01/01, з 20.10.2025 по 20.10.2030
  17. БУДЕСОНІД-ІНТЕЛІ інгаляція під тиском, суспензія, 200 мкг/доза, по 200 доз (10 мл) в алюмінієвому балоні; по 1 балону з пластиковим адаптером та кришкою у картонній коробці ЛАБОРАТОРІО АЛЬДО-ЮНІОН, С.Л., Іспанія РП UA/12444/01/02, необмежений, з 09.08.2017
  18. БУДЕСОНІД-ІНТЕЛІ інгаляція під тиском, суспензія, 50 мкг/доза, по 200 доз (10 мл) в алюмінієвому балоні; по 1 балону з пластиковим адаптером та кришкою у картонній коробці ЛАБОРАТОРІО АЛЬДО-ЮНІОН, С.Л., Іспанія РП UA/12444/01/01, необмежений, з 09.08.2017
  19. БУДЕСОНІД-ІНТЕЛІ НЕБ суспензія для розпилення 0,50 мг/мл; по 2 мл в однодозовому контейнері; по 5 контейнерів у конверті з алюмінієвої фольги; по 4 конверти у картонній коробці ГЕНЕТІК С.П.А., Італія РП UA/17798/01/02, необмежений, з 02.09.2024
  20. БУДЕСОНІД-ІНТЕЛІ НЕБ суспензія для розпилення 0,25 мг/мл; по 2 мл в однодозовому контейнері; по 5 контейнерів у конверті з алюмінієвої фольги; по 4 конверти у картонній коробці ГЕНЕТІК С.П.А., Італія РП UA/17798/01/01, необмежений, з 02.09.2024
  21. БУДЕСОНІД-ТЕВА суспензія для розпилення, 0,25 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у пакеті з фольги; по 4 пакети в картонній коробці Нортон Хелскеа Лімітед Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз ЮК, Велика Британія РП UA/18925/01/01, необмежений, з 03.07.2026
  22. БУДЕСОНІД-ТЕВА суспензія для розпилення, 0,5 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у пакеті з фольги; по 4 пакети в картонній коробці Нортон Хелскеа Лімітед Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз ЮК, Велика Британія РП UA/18925/01/02, необмежений, з 03.07.2026
  23. БУДІКСОН НЕБ суспензія для розпилення по 0,5 мг/мл; по 2 мл у контейнері; по 5 контейнерів у конверті; по 4 конверти в картонній коробці "Генетик" С.П.А., Італія РП UA/17949/01/03, необмежений, з 08.10.2024
  24. БУЗИНИ ЧОРНОЇ КВІТКИ квітки по 40 г або по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакеті; по 20 фільтр-пакетів у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом ПрАТ "Ліктрави", Україна РП UA/6354/01/01, необмежений, з 24.11.2016
  25. БУЗИНИ ЧОРНОЇ КВІТКИ квітки (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм ПрАТ "Ліктрави", Україна РП UA/6355/01/01, необмежений, з 03.11.2016